医疗器械体系注册专员 面议
全国
不限
大专
1人
01-29 发布
不限年龄职位名称： 医疗器械体系注册专员
有效期至： 长期有效
岗位职责：
1.负责完成医疗器械质量管理体系相关工作。
2.负责公司的整体医疗器械体系运作及产品注册审核。
3.负责相关证书的办理，如生产许可证、注册证、经营许可证。
4.熟悉医疗器械生产及医疗器械管理相关的法律法规；
5.负责对公司相关人员进行培训。及其他相关工作。
任职要求：
1.医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉行业相关法律法规、政策。
2.有YYT0287ISO13485质量体系培训，熟悉相关程序、文件建立和维护。
3.有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨。
4.一年以上工作经验者优先，熟悉医疗器械质量管理体系、注册、检测流程。
5. 具有良好的沟通表达能力、有条理性，协调能力和团队合作精神。
职能类别：生物工程/生物制药医疗器械注册
关键字：注册医疗器械注册专员药品注册产品注册fda
上班地址：海西中路5138号
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