职位描述：熟悉麻醉科器械  高薪，面议

1、公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

2、医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料

3、撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；

4、安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等

5、负责收集整理、国内国际相关法规，产品标准或技术资料；

6、协助产品上市前的注册申报、到期重新注册及产品变更注册资料的撰写等工作；

7、协助生产许可证的到期换证及变更资料的撰写和申报；

8、协助解决申报过程中遇到的问题及已上市产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜；

9、按时完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1、大学专科以上学历，生物、医学检验、医药等相关专业优先；

2、掌握和了解医疗器械注册法规，3年以上工作经验，独立完成过医疗器械注册且注册成功的优先；

3、良好的学习能力及沟通能力，工作细致，责任心强。

4、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强；

5、具有良好的协调能力和团队合作精神；

6、与政府相关部门熟悉者优先  

熟悉麻醉科器械    高薪，面议

%3A%2F%2F%2Fsearch%2Fjobdetail.php%3Fjobid%3D120053004