医疗器械GMP专员 面议
全国
不限
大专
1人
12-27 发布
不限年龄职位名称: 医疗器械GMP专员
有效期至: 长期有效
岗位职责:
1、按照公司年度GMP认证总计划,制定具体的GMP认证实施进度计划表,协调认证进度协助;
2、执行质量管理体系的现场审计,包括内审和外审;
3、负责GMP认证相关事宜,编写、修订、审核GMP相关文件;
4、负责对退货进行登记、调查处理、纠正措施与预防措施的跟踪、登记汇总以及定期对于退货记录进行检查、统计,相关记录的保存;
5、其他与体系运行有关的工作。
任职资格:
1、大专及以上学历,生物或医药学毕业;
2、熟悉医疗器械GMP相关要求;相关行业2年左右工作经验;
3、有良好的沟通能力,有耐性,做事认真细心。
【福利待遇】
1. 购买五险(工伤、医疗、养老、失业、生育保险)、一金(住房公积金),绩效奖金、各项补贴、高温补助、年终奖金等;
2. 公司实行5天工作制(双休),上班时间早上8:30-12:00,下午13:00-17:30;另可根据工作年限享有带薪年假;定期体检、员工旅游、节日福利、生日福利等;
3. 提供住宿:小区式住宿环境(空调、冰箱、厨房、热水器、洗衣机、无线wifi等,拎包入住)
工作地点:浙江省杭州市滨江区伟业路1号3号楼3楼
职能类别:医疗器械研发
上班地址:滨江区伟业路1号3号楼3楼