职位信息
岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;
2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
4、跟进相关的国家政策及法规的更新;
5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
6、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
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联系方式
上班地址:西山区人民西路681号(远通汽修院内走到底)或地铁三号线西苑站D出口即到刘剑晓15096666980
公司信息
云南晨业医疗器械有限公司成立于2015年,是一家极具实力的集专业研制、生产、电子商务、批发、销售为一体的国家一、二类、三类医疗器械为主的现代化企业。公司坐落在云南省昆明经开区呈黄路昆明中豪新册产业城,具有3500平米的办公场所和生产车间。
公司严格按照ISO13485,YY/T0287,YY0033标准要求建立质量管理体系,从原材料进公司、到生产过程的管理、再到成品检测,均得到了有效控制,大大提高了产品的合格率和安全预警性,很好地保证了产品质量的稳定性。
公司将一如既往的励精图治,开拓创新,抓住发展机遇,挖掘、发挥企业优势,加强企业内部各种要素的整合,优化资源配置,通过产、学、研的合作,通过和国内外厂商经、技、贸的合作,不断增强“晨业”系列品牌效应和社会形象,为不断提升公司及产品的市场竞争力和最终实现企业目标而不懈努力,为医疗卫生事业的而发展做出我们更好的服务!