1、负责对生产产品原辅材料、包材、生产关键工序、成品进行检测，并做好相关记录的填写及归档整理；

2、负责编写产品相关的检验规程、设备仪器的操作规程，以及管理制度等相关文件的编制及适当性修订；

3、对生产车间进行洁净环境定期监测记录、纯化水的日常监测并做好相关记录；

4、协助QA进行公司产品相关的技术活动工作；

5、负责实验室及无菌室的日常维护、保养工作；以及设备设施的定期校准相关工作的执行；

6、对产品留样的储存及管理工作；

7、负责对注册的新产品进行产品技术要求、说明书编写，产品送检等工作；与QA合作进行新产品注册相关资料的编写及报送至药监部门。

8、负责按新法规要求修改、完善经营质量体系文件。

9、负责经营产品的质量管理，产品验收、复核。

10、经营运行过程中其他相关部门及日常记录的监督管理。

11、同时具备医疗器械QA经验者优先选择。

12、经验丰厚者可适当放宽条件。

面试地点：重庆市渝北区食品城大道18号广告产业园13栋D1-7-1

联系电话：023-67139000

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