“肿瘤异常蛋白（TAP）检测技术”是李鹏总理1995年6月访问乌克兰时与乌方签定的技术合作项目之一。经过多次技术交流和临床验证，科技部（1997）国科外审字1740号文件批准列入国家“双引”项目。在引进“肿瘤异常蛋白（TAP）检测技术”的基础上，国内外有关癌症早期诊断防治研究部门和专家共同研发了光、机、电一体化的肿瘤异常蛋白（TAP）检测系统图像分析仪，具有自主知识产权，2002年被列入火炬计划项目，2004年12月被科技部列入国际科技合作重点项目计划。

TAP系统适用于肿瘤异常蛋白检测，可为临床恶性肿瘤的早期发现与早期诊断提供有益参考依据。适用的癌谱广，发现期别早。经浙江省食品药品监督管理局委托多家医院多次临床验证和试用，对肿瘤异常蛋白检测的敏感度达91.61％，特异度达98.82％，处国际领先水平。经过长期的临床验证和研发，于2002年获得国家二类医疗器械注册证书，于2004年获得国家三类医疗器械注册证书。

检测机理

肿瘤异常蛋白（tumour abnormal protein 简称TAP）是细胞中癌基因和抑癌基因突变后表达的产物，即糖链结构异常的糖蛋白和钙——组蛋白复合物，是癌细胞在异常增殖过程中的共同特征。TAP检测系统是基于蛋白组学的新进展，应用肿瘤异常蛋白TAP的检测来识别癌细腻活动状态的体外诊断技术。用TAP检测可以广谱地又极为早期地发现受检者血液中有否发生质的变化，及时提示尚无法自我察觉的癌细胞的存在，发现癌症的亚临床期。

  本技术采用指端末梢血制成血涂片，滴加“凝聚助剂”，在恒温（18℃—25℃）、恒湿（相对湿度45％-60％）、防尘的条件下，培养2小时左右，会形成有或无TAP物质的特异图像。经过TAP检测系统的处理，作出受检者TAP检测阳性或阴性的结论。

适用范围

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