该产品用于体外定性检测人粪便样本中的miR-92a核酸。 该产品用于便潜血阳性、综合其他症状如排便习惯改变、大便形状 变化、慢性便秘、排便里急后重等经临床医生诊断建议肠镜检查同时由于 不同原因拒绝进行肠镜检查的患者，用于临床对大肠癌的辅助诊断，检测 结果阳性不作为大肠癌早期诊断或确诊的证据，检测结果阴性也不能排除 大肠癌的可能，患者诊断应依据肠镜检查结果。该产品不用于普通人 群的肿瘤筛查。 大肠癌按《恶性肿瘤 TNM分类法》分为0期，I期，II期，III期，IV 期，早期一般呈现如排便习惯改变、大便形状变化、大便带血、慢性便秘、 排便里急后重等症状，但常因症状轻微和不典型而被忽视。miR-92a来自 人类13号染色体上的miR-17-92基因簇，是一类小分子非编码RNA。 miR-92a通过靶向抑制PTEN、KLF4和下游的p21基因，可促进大肠癌细胞 的增殖和迁移。研究发现，在大肠癌患者粪便样本中miR-92a含量特征性 增高。
【检验原理】
miR-92a 检测试剂盒（荧光 RT-PCR 法）是采用 RNA 提取试剂盒提 取粪便中的 RNA，进行 RT-PCR 反应，反应中的引物、探针能够与 miR-92a 反转录产物特异性结合并进行 PCR 扩增，在扩增过程中探针与 含 miR-92a 模板的反转录 cDNA 链互补结合后，探针 5’端荧光染料基 团被 Taq 酶切下并释放荧光信号，被检测到的荧光信号强弱可以反映样 本中 miR-92a 的含量。
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