规格： 操作温度要求：10——30度

湿度：相对湿度5~90%

键盘：10个字母键，2个功能键

显示屏数字：液晶显示屏，2行21字符

重量：2.1kg

尺寸：宽27×长25×高15cm

电源：内部变压器支持

120VAC    60Hz(US)

230-240VAC  50Hz(欧洲)

100VAC    60Hz(亚洲)

充电电池：AA电池块

外接线：RA-232缆线DB-9

测定项目       检出限      CV   参考值

Tron I      0.16-32ng/ml   <10%   0.16ng/ml

CK-MB(mass)  0-80ng/ml      <10%   8.4ng/ml

Myoglobin    0-400ng/ml     <10%   99.3ng/ml

价格：

特征介绍： 本产品获得美FDA和欧洲CE认证，用于早期心梗的诊断。是种全血定量检测平台，本产品目前诊断心肌功能指标（肌红蛋白，肌钙蛋白I，CK-MB）。

肌红蛋白：早期诊断AMI重要的指标

1-2小时值升高；4-8小时达到高峰；20-36小时回到正常水平。

CK-MB：诊断AMI临床医生信赖的心肌酶

3-8小时值升高；8-24小时达到高峰；3天后回到正常水平。

肌钙蛋白I：完全心肌特异性，是心急损伤时的主要指标

4-8小时值升高；12-16小时达到高峰；5-10天回到正常水平

使用建议：

小于2小时——肌红蛋白

2之4小时——肌红蛋白+CK-MB

4至8小时——肌钙蛋白I+CK-MB

大于8小时——肌钙蛋白I

定量结果准确可靠，定量检测全血样品中的各项心脏指标

方法原理： 锐普心梗仪的检测卡是利用抗原抗体反应原理制成的。EDTA全血标本中的红细胞被固定在样品垫中，血浆由于毛细作用沿着聚酯纤维薄膜扩散，标本中的成分和附着荧光颗粒的抗体结合。该复合物附着在有固化抗体的检测区，其他荧光抗体颗粒附着在质控区。当检测卡插入锐普心梗分析仪后，分析仪自动扫描两条色带并检测检测区和质控区上的复合物发射的荧光强度，应用两种荧光值的比值计算所测物质的含量。

复溶稳定期： 检测卡和样品稀释液2-8℃贮存至效期，室温（15-25℃）可稳定14天。