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激活全血凝固时间ACT测试仪_简介 品牌:北京凯迈 型号:MD-125 产地:北京 批准文号:京械注准20162400089 用途: 招商状态:招商中招商区域:北京 浏览量:425 我要经销(/购买) 北京凯迈医疗设备技术中心. 联系时请告知消息来自3A 医疗器械信息网,您会获得更多的优惠或支持 联系人:刘经理 联系电话:01056190103 手机号码:13810086720 电子邮箱:[email protected]
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激活全血凝固时间(Activated Clotting Time of Whole Blood 简称ACT )是国内外应用在心脏手术血液体外循环时检查凝血时间的一项标定指标。监测“ACT”值可确定患者的血液所需肝素抗凝和鱼精蛋白拮抗的剂量。是防止术后渗血及栓堵的重要措施。仪器可用于心脏手术血液体外循环时“ACT”值的测定及 ☆搭桥手术 ☆PTCA ☆ICU/CCU ☆ECMO ☆血滤 ☆血管造型术患者的溶拴及肝素治疗时的“ACT”值的测定。临床单位可通过“ACT”值的测定对患者进行监护和针对性治疗。

产品特点:

● 中美技术合作,执行美国标准,小巧轻便

● 全新的超声波检测技术,实时监测血液由液态到凝固的全过程

● 全数字化,简单、可靠、准确

● 模块化结构,便于维护

● 低廉的使用成本

血中肝素浓度在 0 units/cc到6.0 units/cc之间变化时,ACT的测定结果显示与肝素的抗凝效果呈线性相关。它经常在诸如成形术和体外循环下等外科操作中被用来监测中等量到大量肝素的抗凝情况(低分子肝素不适用)。ACT检测对某些操作中极低剂量的肝素也较敏感,这些操作包括:重症监测、诊断性导管检查和透析等。

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