超敏C反应蛋白检测试剂盒（胶体金法）用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中超敏C反应蛋白（超敏CRP）与常规C反应蛋白（CRP）的浓度。

产品基本信息：

通用名称：降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）

 

产品包装规格：

Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

 

产品预期用途：

降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中降钙素原（PCT）和C反 应蛋白（CRP）的含量。PCT和CRP联合检测，可更全面地区分全身或局部感染、鉴别细菌和病毒感染并判断细菌感染的严重程度，在轻微感染和重症感染疾 病中都有很好的诊断价值，同时可更准确地监测指导抗生素的治疗，具有重要的临床意义。

 

产品适用仪器：

基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

 

产品储存条件：

降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

 

产品临床意义：

1.降钙素原/C反应蛋白二合一（PCT/CRP）两者联合检测能极大提高临床细菌感染诊断的特异性和敏感性；

2.能够及时有效的诊断感染类型，指导临床合理正确的对症治疗；

3.联合监测降钙素原/C反应蛋白（PCT/CRP）动态变化更有助于观察疾病的进展和预后；

 

产品应用科室：

降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。

 

产品注册信息：

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号

【医疗器械注册证书编号】苏械注准20152400402

【产品标准编号】YZB/苏0307-2015

 

产品招商政策：

及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；

提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率；

完成任务年终返点；

实行区域代理，确保代理商权益；

持续稳定地为代理商做全面服务工作；

提供合法的经营手续；

 

对代理商要求：

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心；

完善的销售网络；

具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；

具有一定的经济实力和良好的商业信誉；

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