本试剂盒使用的是免疫荧光和双抗体夹心法，将尿液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗白蛋白抗体和尿液中的白蛋白结合形成抗原抗体复合物。当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗白蛋白抗体所捕获。荧光信号强度反映了被捕获的白蛋白数量。

1、检查并插入ID芯片确定检测板和ID芯片相匹配；

2、从冰箱中取出检测缓冲液，放置10分钟使其平衡至室温 3、吸取3ul尿液放入到有检测缓冲液的管子中，充分混匀。 4、取75ul样本混合液加入检测板的加样孔中，在室温下反应3分钟；

5、将检测板放在免疫荧光分析仪的检测板承载器中 确保检测板方向正确并将其完全推入，按“选择”键，仪器开始自动扫描。 6、屏幕上即可读取结果或直接打印结果或通过LIS系统输出数据。

本试剂盒使用的是免疫荧光和双抗体夹心法，将尿液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗白蛋白抗体和尿液中的白蛋白结合形成抗原抗体复合物。当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗白蛋白抗体所捕获。荧光信号强度反映了被捕获的白蛋白数量。

产品操作说明：

白蛋白占血浆总蛋白量的60%，分子量为 69 kD, 是一种带有负电荷的大分子蛋白。正常情况下只有极少量的白蛋白可以通过尿液排出到体外。肾小球毛细血管基底膜具有滤过功能, 膜孔直径为5.5nm。白蛋白半径为3.6 nm, 正常状态下白蛋白难通过肾小球基底膜。任何能够引起肾小球基底膜通透性增高的病变, 均可导致白蛋白的排出。 正常情况下，尿中白蛋白极少，小于20mg/L，故称之为微量白蛋白。若尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范围内，就属于微量白蛋白尿，即超出健康人正常参考上限而又未检出临床蛋白尿的临界阶段。原发性肾脏疾病，高血压、糖尿病合并肾损伤的早期都能引起微量白蛋白尿。尿微量蛋白的检测是早期发现肾损伤敏感、可靠的诊断指标。定期检测尿微量白蛋白，普通人应当每年一次，而已增高的患者应每3个月测试一次，对于肾病的预防及早期治疗都起的了积极作用。尿微量白蛋白的监测可作为各种原发和继发性肾损伤早期诊断和长期随访指标｡

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