一、组 成
本仪器由主机和外置打印机组成。
二、要 求：
1）测量系统：8光道检测；
2）仪器的检测范围:0.000-4.000A，分辨率0.001A；
3）仪器配置的干涉滤光片的中心波长正确度及透光特性：波长正确度±3.0；半宽度≤12；
4）仪器的工作波长范围为400nm-800nm,仪器标准配置：405nm、450nm，492nm、630nm,在400nm-800nm范围内可选,多配置10个；
5）吸光度正确度：±0.01（0.000-2.000）；
±0.05（＞2.000-3.000）；
±0.15（＞3.000-4.000）；
6）线性误差： ±1.0%（0.000-2.000）；
±2.0%（＞2.000-3.000）；
±5.0%（＞3.000-4.000）；
7）重复性： ≤0.5%；
8）稳定性：≤±0.005A。
三、主要功能：
1）仪器采用全中文显示。
2）仪器具有开机自检功能。
3）滤光片选取方式: 由仪器自动选取。
4）检测型式：具有单、双波长和单、双孔检测方式供选择。
5）输入方式和格式：通过薄膜键盘操作输入大、小写英文字母和数字。
6）项目参数的设置：能设置、保存、修改和查询126个检测项目参数。
7）检测定标：具有检测定标的功能，能保存和修改126个项目的定标参数和曲线，在做相同的项目检测时可以调用并且能打印定标曲线。
8）检测方法：具有吸光度、定性、定量检测方法。
9）存储检测结果：能保存105板的检测检测结果, 以供日后调用。
10）输出方式 吸光度检测：仪器显示和打印检测原始吸光度值；定性检测：仪器显示和打印检测吸光度值、临界值、S/CO值、定性判定结果；定量检测：仪器显示和打印检测吸光度值、浓度值、正常参考值、判定结果。
11）质控功能：可查询和打印质控数据，还可以显示和打印质控图。
12）通讯方式：仪器具有RS-232通讯口，具有两种传输协议。
13）仪器具有各个检测通道光源信号的实时自动监测功能。
14）具有光源灯休眠功能。
四、产品适用范围：
本仪器与已注册的酶联免疫类试剂配套使用，可用于酶联免疫类项目的检测。 |
