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全程C-反应蛋白定量检测试剂盒(胶体金法)_简介 品牌:无 型号:无 产地:上海 批准文号:沪械注准20162400234 用途: 招商状态:招商中招商区域:全国 浏览量:131 我要经销(/购买) 上海凯创生物技术有限公司. 联系时请告知消息来自医伴医疗器械网,您会获得更多的优惠或支持 联系人:****** 联系电话:00000000 手机号码: 电子邮箱:[email protected]
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  • 产品描述
  • 招商说明
产品简介:
  全程C-反应蛋白定量检测试剂专门供医疗机构与凯创KD-I免疫层析定量分析仪配套使用,采用胶体金免疫层析技术及双抗体夹心法原理,用于体外定量测定人血清、血浆、全血(指尖血、静脉血)中超敏C反应蛋白(hs-CRP)和常规C反应蛋白(常规CRP)的浓度,满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、检测、抗生素的合理应用、心血管疾病的危险评估等多种需求,作快速辅助诊断用。
  常规C反应蛋白:主要作为感染性指标及病毒和细菌感染的鉴别诊断应用于临床
  超敏C反应蛋白:作为心血管炎性病变的生物标志物应用于临床
  全程C反应蛋白:检测范围宽,兼具常规C反应蛋白和超敏C反应蛋白2者的临床意义

  注册证号:沪食药监械(准)字2012第2401021号

产品特性:
  ·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;
  ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;
  ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;
  ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;
  ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);
  ·试剂盒无全血和血浆/血清之分;
  ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

批准文号:沪械注准20162400234
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