一、大健康医疗数据分析

大数据显示：高血压患者人数已突破3.3亿，每3名成人中有1人患高血压；高血脂的有将1亿多人，糖尿病患者达到9240万人，超重或者肥胖症7000万-2亿人，血脂异常的1.6亿人，脂肪肝患者约1.2亿人，平均每30秒就有一个人罹患癌症，平均每30秒就有一个人罹患糖尿病，平均每30秒，至少有一个人死于心脑血管疾病，而且各类疾病呈现年轻化的趋势。

目前我国主流城市的白领亚健康比例高达76%，处于过劳状态的白领接近六成，真正意义上的健康人比例不足3%。白领女性更容易受到妇科、心脑血管疾病的威胁，男性则面临猝死、过劳、癌症等问题!

二、全套肿瘤易感基因检测项目简介

消化道(9项)： 食管癌鳞状细胞癌、食管腺癌、肠型胃癌、弥漫性胃癌、遗传性非息肉性结直肠癌、直肠癌、结肠癌、原发性肝癌、胰腺癌

呼吸系统(3项)：鼻咽癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌

神经系统(3项)：脑膜瘤、神经胶质瘤、神经母细胞瘤

内分泌系统(2项)：垂体腺癌、嗜铬细胞癌

血液系统(7项)：多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴癌、霍奇金淋巴癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病

皮肤系统(1项)：黑色素瘤

生殖泌尿系统(2项)：膀胱癌、肾脏癌

男性专项(3项)：睾丸癌、男性乳腺癌、前列腺癌

女性专项(4项)：宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征

三、适应人群

1、有癌症家族史的人群；

2、亚健康人群；

3、工作压力大、应酬特别多的人群；

4、长期吸烟饮酒及生活不规律的人群；

5、长期处于污染严重环境的人群；

6、精神长期处于紧张或长期家庭生活不和谐的人群。

四、检测的意义

1、提示个体罹患家族遗传性肿瘤的风险，对自身的身体状况提早了解；

2、对高风险个体进行针对性的专业预防。比如服用一些针对性的药物进行干预，预防性的摘除手术等；

3、对确诊的肿瘤进行治疗；

4、通过个人的基因检测可以评估整个家族癌症遗传风险，为家人的癌症预防提供有效的遗传信息。

五、技术实力

1、金标准ABI 3730  Sanger 测序实验平台：对临床检测的阳性结果实现技术验证，快捷、。

2、先进的高通量测序：拥有illumina公司在CFDA挂牌NextSeq 500(CN500)等二代测序仪，大规模平行地解析基因组、转录组或宏基因组等序列信息。

3、资深的生物信息学团队、分析团队：由多名留学生物信息博士、资深生物信息工程师组成的生物信息团队，已全面实现分析流程自动化、规范化，同时正在建立公司云平台，真正实现个人电子健康档案。

4、全面深入的功能注释数据库：通过合作和购买等方式，整合全球临床分子诊断实验室数据库、公共数据库和内部数据库，搭建临床分子诊断方面权威、全面、标准的数据库。TCGA、COSMIC、PharmGKB、HGMD、OMIM等权威主流数据库。

5、高性价比的临床应用panel设计：通过设计高性价比的检测基因panel，使其目标区域覆盖度达95%以上，准确性达99%。

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