本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体和心肌肌钙蛋白I的含量（下文中“N-端脑利钠肽前体”均使用其英文缩写“NT-proBNP”；“心肌肌钙蛋白I”均使用其英文缩写“cTnI”）。

产品基本信息：

通用名称：N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）

 

产品包装规格：

Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒

 

产品临床意义：

1.早期发现心衰病人

2.估计心肌缺血损伤面积

3.各种胸痛原因的鉴别诊断

4.心衰的诊断和危险分层

5.非心源性心衰病人的筛选和诊断

6.辅助ACS危险分层

 

产品预期用途：

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和心肌肌钙蛋白I（cTnI）的含量，可联合检测心脏功能指标和心肌损伤指标。

 

产品适用仪器：

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

 

产品储存条件：

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。

 

产品应用科室：

心内科，检验科，急诊科，ICU，肿瘤科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科，呼吸科，胸外科，消化科，泌尿科等

 

产品注册信息：

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号

【医疗器械注册证书编号】苏械注准20162401521

 

产品招商政策：

及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；

提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率；

完成任务年终返点；

实行区域代理，确保代理商权益；

持续稳定地为代理商做全面服务工作；

提供合法的经营手续；

 

对代理商要求：

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心；

完善的销售网络；

具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；

具有一定的经济实力和良好的商业信誉；

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