沙丁胺醇快速检测试剂盒_简介_其它器械_注输、护理和防护器械_器械招商

产品描述
招商说明

【测定原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测猪肉等样本中的沙丁胺醇，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。
【试剂盒技术指标】
规格：96孔/盒
灵敏度： 0.1ppb
检测时间： 45min
样本检测下限：
尿样 ………………………………… 0.1ppb
组织（处理法一）…………………… 0.4ppb
肉样本（处理法二）…………………… 0.1ppb
饲料 …… …………………………… 1ppb
交叉反应率：
沙丁胺醇（Salbutamol ）…………………
克伦特罗（Clenbuterol）………………… <0.1%
莱克多巴胺（Ractopamine）……………… <0.1%
多巴酚丁胺（dobutamine）……………… <0.1%
样本回收率：
尿样 ……………………… 95%±10%
组织 ……………………… 85%±15%
饲料 ……………………… 85%±15%
【试剂盒组成】
1、微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）
2、（Clenbuterol标准溶液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、酶标记抗体工作液 10ml………………绿色帽
4、底物A液 7ml ……………………白色帽
5、底物B液 7ml ……………………黑色帽
6、终止液 7ml ……………………黄色帽
7、 20X浓缩洗涤液40 ml ………………透明帽

样本处理前须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理需配制：
配液1、0.1M HCl 溶液
取0.86ml浓HCl加水定溶至100ml。
配液2、0.1M NaOH 溶液
称取0.4g NaOH加水定溶至100ml。
配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液
V乙腈：VHCl =84：16
（a）尿样本的处理方法
取20µl清亮尿样直接测定（如果尿样浑浊一定要过滤或离心10min，4000r/min，直至得到清亮尿样），暂不使用的样本应冷冻保存。
样本稀释倍数：1
（b）组织样本的处理方法一
1、称2±0.05g组织，加入6ml去离子水，充分振荡2min，室温4000r/min以上离心10min(注：若组织样本中油脂含量较高，可在振荡后放入85℃水浴10min后再离心)。
2、取20µl上清液进行分析。
样本稀释倍数：4
（c）组织样本的处理方法二
1、称取2 ±0.05g的组织，加入6ml乙腈-0.1MHCl，振荡2min,室温4000r/min以上离心10min。
2、取上清3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯，振荡1min，室温4000r/min 以上离心10min。取全部上清于50℃氮气或空气吹干。
3、加1ml三蒸水复溶，混合30s，取20µl进行分析。
样本稀释倍数：1
（d）饲料样品的处理方法
1. 称1.0±0.05g研碎的饲料样品，加入10ml甲醇，再加入5g无水硫酸钠，放振荡器上振荡2min；15℃ 4000r/min以上离心10min；
2. 吸出离心后的上清液1ml，于56℃氮气吹干，用1 ml 去离子水溶解干燥的残留物，再加入1mL正己烷混合30s ；15℃ 4000r/min以上离心5min。
3. 取20µl下层进行分析。
样本稀释倍数：10

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