Y染色体微缺失检测试剂盒（PCR荧光探针法）

基本信息

注册证号：国械注准20153400024
产品描述：目前，世界卫生组织（WHO）统计认为不育夫妇约占已婚夫妇的15%，由于男方原因引起的不育占50%。其中，Y染色体上的精子生成因子（AZF）位点微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域，其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。
预期用途：男性不育患者病因分析
样本要求：全血
检测位点：AZFa、AZFb、AZFc微缺失（6个STS位点：sY84、sY 86、sY 127、sY 134、sY 254、sY 255，两个内参：ZFX/ZFY、SRY基因，对样本搜集、抽提、PCR过程全程质控）
适用机型：大多数具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5检测通道的通用实时荧光PCR仪
产品规格：20人份/盒

Y染色体微缺失检测试剂盒临床意义

Y染色体微缺失-男性不育元凶之一：Y染色体上三个与生精功能相关的区域： AZFa、AZFb、AZFc，任何一个区域或多个区域缺失将导致精子发生障碍。 
生组织统计全球约15%夫妇遭遇不育困扰,其中遗传因素导致的不育约为30%。Y染色体微缺失就是男性不育的第二大遗传因素。
2013版欧洲男科学会（EAA)和欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）发布Y染色体微缺失检测指南，建议检测6个STS位点。

产品优势

• 国内率先获得CFDA认证的Y染色体微缺失检测试剂盒产品，市场占有率高。

• 透景Y染色体微缺失检测试剂盒完全符合欧洲男科协会（EAA）2013版指导原则和EMQN标准

• 彩色S曲线，结果简单直观：检测结果为不同颜色彩色曲线，没有曲线起跳即代表位点缺失，结果简单直观。

• 内含UNG酶，有效防止PCR污染：预防非特异性PCR扩增和污染，保证PCR结果准确性。